Det amerikanske legemiddeltilsynet har foreløpig ikke godkjent UniQure sin genterapi behandling med AMT-130

Det amerikanske legemiddeltilsynet har foreløpig ikke godkjent UniQure sin genterapi behandling med AMT-130

Den 3. november 2025 sendte UniQure ut en pressemelding hvor de fortalte at Det amerikanske legemiddeltilsynet (FDA) mener at det ikke er tilstrekkelig medisinsk vitenskaplig bevist gjennom forskning slik at genterapibehandling med AMT-130 foreløpig kan godkjennes.

For noen uker siden mottok vi veldig optimistiske nyheter. (se her)
UniQure har fortsatt stor tro på genterapien og vil etter all sansynlighet fortsette med en nye fase kliniske studier for det sykdomsmodifiserende legemiddelet, AMT-130 for Huntingtons sykdom. Hvor lang tid dette vil ta er ikke sikkert, men UniQure må legge frem mer gyldige og kontrollerte data. 
Les mer her: