Om oss

Landsforeningen for Huntingtons sykdom (LHS) er en landsomfattende forening for alle som er berørt eller interessert i Huntingtons sykdom (HS), På denne siden vil du finne informasjon om sykdommen, ditt nærmeste regionlag og kommende arrangementer. Ikke nøl med å ta kontakt dersom du har spørsmål, vi er her for å hjelpe.

LHS er en parti- politisk og religiøst uavhengig frivillig organisasjon som har til formål å:

  • gi råd, opplyse og hjelpe familier som er berørt av HS
  • drive likepersonsarbeid og legge til rette for erfaringsdeling blant våre medlemmer
  • spre kunnskap og kompetanse om HS til sykehus, leger, sosial- og trygdeetater og andre institusjoner
  • å arbeide for at myndighetene skal få kunnskap og kompetanse om Huntingtongruppens spesielle problemer.
Høringer

Høringer

Her finner du aktuelle høringsuttalelser
Likepersoner

Likepersoner

Her kan du finne en person eller en "likeperson" som du kan kontakte. 
Du kan spørre om hvilke relasjon likepersonen har til sykdommen og du kan ringe/kontakte en utenfor ditt nærområde.   
Styret m.m.

Styret m.m.

Styresammensetning fra årsmøte 2022 - Foreningsopplysninger, kontonummer, vippsnummer, organisasjonsnummer
Strategi 2022-2024

Strategi 2022-2024

Her finner du strategidokumentet for 2022-2024.
Historikk

Historikk

Landsforeningen for Huntingtons sykdom ble stiftet i 1980.
Tidsskrifter

Tidsskrifter

Her finner du arkiv over tidligere utgaver av Tidsskrift for Huntingtons sykdom.
Lenker

Lenker

Her finner du lenker til aktuell informasjon.